Hỗ trợ tự kỷ trong thời thơ ấu
Từ can thiệp sớm, để hỗ trợ các nhóm và vận động gia đình, một loạt các dịch vụ hỗ trợ và tài nguyên có sẵn cho trẻ nhỏ mắc chứng tự kỷ và gia đình của họ.
Dịch vụ can thiệp sớm
Nếu trẻ của bạn hoặc Pre-schooler đã được chẩn đoán mắc chứng tự kỷ hoặc là hiển thị các dấu hiệu hoặc đặc điểm của tự kỷ Spectrum Rối loạn (ASD), can thiệp sớm có thể vô cùng có lợi cho sự phát triển của họ.
Can thiệp sớm có nghĩa là thực hiện các liệu pháp, phương pháp hoặc can thiệp, và truy cập các dịch vụ để làm việc với nhu cầu phát triển của con bạn càng sớm càng tốt. Con của bạn sớm truy cập can thiệp sớm, các kỹ năng chức năng sớm hơn trên một loạt các lĩnh vực có thể được phát triển.
Hỗ trợ có thể bao gồm điều trị, can thiệp, chương trình, chiến lược, phối hợp hoặc các buổi có thể hỗ trợ sự phát triển của con bạn. Họ có thể có hình thức giáo dục chuyên ngành, điều trị, tư vấn, lập kế hoạch dịch vụ và phối hợp, cũng như hỗ trợ và tiếp cận các dịch vụ như mẫu giáo và chăm sóc trẻ em.
Dịch vụ, hoặc các nhà cung cấp dịch vụ, hãy tham khảo các địa chỉ và tổ chức cung cấp những hỗ trợ này. Mục đích của các dịch vụ này là cung cấp cho phụ huynh và gia đình những kiến thức, kỹ năng và các chuyên gia hỗ trợ mà họ cần để tối ưu hóa sự phát triển của con mình, và khả năng tham gia vào xã hội và cộng đồng tham gia.
Tất cả các hỗ trợ và dịch vụ cho trẻ em trên phổ tự kỷ nên được trung tâm xung quanh trẻ em, gia đình của họ, và nên được cấu trúc tốt và truy cập thông qua các nhà cung cấp dịch vụ uy tín và chuyên nghiệp.
Chính phủ tiểu bang và lãnh thổ và một loạt các dịch vụ cung cấp dịch vụ can thiệp sớm và giáo dục mầm non và các dịch vụ chăm sóc, mặc dù bản chất của các dịch vụ này và cách chúng được thực hiện có thể khác nhau giữa các tiểu bang và Lãnh thổ.
Để tìm các liệu pháp can thiệp sớm và dịch vụ trong khu vực của bạn, hãy liên hệ với nhà nước hoặc lãnh thổ của bạn cung cấp dịch vụ hỗ trợ tự kỷ.
Để biết thêm thông tin về tài trợ cho các dịch vụ can thiệp sớm, hãy truy cập hỗ trợ tài chính cho những người bị chứng tự kỷhoặc trang web của bộ dịch vụ xã hội củachính phủ Úc.
Hỗ trợ và dịch vụ chung
Phương pháp can thiệp sớm trong thời thơ ấu
Phương pháp can thiệp sớm (ECEI) cho tất cả trẻ em dưới 7 tuổi có sự chậm trễ phát triển hoặc Khuyết tật và được cung cấp thông qua NDIS. Các dịch vụ ECEI có sẵn ở một số tiểu bang và vùng lãnh thổ và có thể được liên lạc nếu có quan ngại về sự phát triển của con bạn đã được xác định.
Đối tác sớm có thể cung cấp thông tin về hỗ trợ và dịch vụ có sẵn trong cộng đồng địa phương của bạn và để kết nối bạn và con của bạn với các hỗ trợ thích hợp nhất, chẳng hạn như Trung tâm y tế cộng đồng, cài đặt giáo dục và nhóm chơi. ECEI có thể cung cấp một số ngắn hạn sớm, nơi nó đã được xác định là sự hỗ trợ thích hợp nhất.
Loại hỗ trợ có thể được bao gồm được nêu trên trang web NDIS:
- Thông tin và liên kết để giúp bạn truy cập các hỗ trợ và dịch vụ có sẵn trong cộng đồng địa phương của bạn.
- Ngắn hạn hỗ trợ sớm can thiệp nếu đây là cách tốt nhất để hỗ trợ con của bạn.
- Trường hợp con bạn có thể yêu cầu dài hạn hỗ trợ can thiệp sớm, các đối tác sớm có thể giúp bạn yêu cầu quyền truy cập vào NDIS.
Đối tác sớm làm việc với các gia đình để phát triển một kế hoạch hỗ trợ các mục tiêu của người tham gia, và sẽ liên kết bạn với các nhà cung cấp bạn đã chọn.
Giám sát đối tác sớm và đánh giá tiến độ của con bạn đối với các mục tiêu bạn đã đặt. Đối tác sớm và các nhà cung cấp dịch vụ của bạn sẽ hỗ trợ gia đình của bạn để cải thiện sự độc lập và tham gia của con bạn trong các hoạt động hàng ngày.
Để biết thêm thông tin, hãy truy cập trang web NDIS.
Chương trình cố vấn tự kỷ
Tự kỷ cố vấn cung cấp miễn phí vô tư và bằng chứng thông tin và lời khuyên về dịch vụ can thiệp sớm cho các gia đình với một đứa trẻ dưới tuổi bảy người có một chẩn đoán của bệnh tự kỷ, hoặc nghi ngờ có chứng tự kỷ.
Họ cũng cung cấp thông tin về giúp trẻ em với tự kỷ (HCWA) gói và chuyển từ HCWA để NDIS tài trợ.
Họ có thể hỗ trợ truy cập vào gói tài trợ can thiệp sớm và bảng điều khiển nhà cung cấp dịch vụ can thiệp sớm.
Một cố vấn tự kỷ có thể làm gì?
Một cố vấn tự kỷ có thể giúp bạn với thông tin và hỗ trợ trong việc truy cập các dịch vụ trong khu vực địa phương của bạn bao gồm:
- Giúp trẻ em tự kỷ (HCWA) tài trợ
- Nhóm hỗ trợ phụ huynh
- Hội thảo phụ huynh và người chăm sóc, bao gồm các buổi hội thảo ngày đầu
- Các nhóm playgroups
- Các lựa chọn Medicare để điều trị, chẩn đoán và đánh giá
- Tài nguyên và các tùy chọn hỗ trợ khác
- Lập kế hoạch chuyển sang NDIS
AAP có sẵn ở một số tiểu bang và vùng lãnh thổ. Liên hệ với nhà nước của bạn chứng tự kỷ hỗ trợ cung cấp dịch vụ để biết thêm thông tin.
Nhóm hỗ trợ
Nhiều bậc cha mẹ của trẻ em với ngôù ngaån tìm thấy nó hữu ích để tham gia một nhóm hỗ trợ. Nhóm hỗ trợ có thể là một cách hữu ích để chia sẻ kinh nghiệm, làm cho bạn bè, và thảo luận về những căng thẳng và thành công của cuộc sống ngày-to-Day với một đứa trẻ bị bệnh tự kỷ.
Bạn có thể tìm hiểu thêm về các nhóm hỗ trợ trong khu vực của bạn bằng cách liên hệ với nhà nước của bạn cung cấp dịch vụ hỗ trợ chứng tự kỷ hoặc nhìn vào một chương trình hỗ trợ quốc gia như mytime.
Nhóm MyTime cung cấp hỗ trợ cho cha mẹ, ông bà và người chăm sóc của trẻ em dưới 16 tuổi với một Khuyết tật hoặc bệnh mãn tính (không cụ thể để chứng tự kỷ). Các nhóm cung cấp cho cha mẹ và người chăm sóc với một cơ hội để xã hội hóa và gặp gỡ các gia đình khác, và để chia sẻ ý tưởng và suy nghĩ về cuộc hành trình của họ cho đến nay. Trẻ em cũng được hoan nghênh tham dự.
Có một số lượng lớn các nhóm hỗ trợ trực tuyến có sẵn cho cha mẹ và người chăm sóc của trẻ em mắc chứng tự kỷ quá, chúng bao gồm:
Carers Gateway là một dịch vụ quốc gia được cung cấp bởi chính phủ liên bang Úc, cung cấp sự giúp đỡ, hỗ trợ, nghỉ ngơi và lời khuyên cho những người chăm sóc cho một người bị Khuyết tật, rối loạn, chấn thương, hoặc cao tuổi. Nó cung cấp dịch vụ tư vấn điện thoại, giúp bạn kết nối với người chăm sóc khác và có quyền truy cập vào đào tạo và các khóa học để giúp bạn phát triển các kỹ năng quan trọng mà bạn có thể cần để quản lý sự quan tâm của phụ thuộc hoặc người thân.
Early Days là một chương trình quốc gia của hội thảo miễn phí cho cha mẹ và người chăm sóc của trẻ nhỏ trên quang phổ, và có sẵn ở cả hai khu vực thành phố và quốc gia. Phụ huynh và người chăm sóc có thể tìm hiểu về cách hỗ trợ con mình và gặp gỡ các phụ huynh hoặc người chăm sóc khác để cung cấp hỗ trợ cộng đồng. Hội thảo trực tuyến hoặc mặt đối mặt với hội thảo ngày đầu không yêu cầu một chẩn đoán chính thức của bệnh tự kỷ và có thể là một cách hữu ích để tìm hiểu thêm trước khi tìm kiếm một chẩn đoán. Thông tin có thể được tìm thấy tại trang web của ngày đầu hoặc cho hội thảo tại khu vực địa phương của bạn truy cập vào nhà nước cung cấp dịch vụ hỗ trợ bệnh tự kỷ của bạn.
YMCA là một tổ chức từ thiện dựa trên cộng đồng tạo cơ hội cho người dân và cộng đồng để kết nối với một cuộc sống tốt hơn. Họ cung cấp một loạt các chương trình và dịch vụ nhằm mục đích củng cố người dân, gia đình và cộng đồng. Ví dụ về các chương trình bao gồm các bài học bơi cho trẻ nhỏ. Trong một số trường hợp, các quỹ NDIS có thể được sử dụng, theo thể loại ' gia tăng xã hội và cộng đồng ' để truy cập các chương trình YMCA.
Anh chị em Úc cam kết cải thiện sự hỗ trợ có sẵn cho các anh chị em của trẻ và người lớn có tình trạng mãn tính, bao gồm rối loạn, Khuyết tật, bệnh mãn tính hoặc vấn đề sức khỏe tâm thần. Nó có thể là một dịch vụ hỗ trợ rất hữu ích người chăm sóc cho anh chị em và gia đình.
Nhóm hỗ trợ Facebook dành cho người chăm sóc
- Tài nguyên cho nhu cầu đặc biệt
- Vấn đề ASD
- Chăm sóc bạn bè trực tuyến
- NDIS grassroots thảo luận
- Nhóm hỗ trợ tự kỷ cho Aussie Mums
Hoặc bạn có thể gọi 24-giờ đường dây nóng tự kỷ, được điều hành bởi các dịch vụ tư vấn và hỗ trợ tự kỷ trên 1300 222 777.
Để có danh sách các nhà cung cấp dịch vụ hỗ trợ chứng tự kỷ trong tiểu bang hoặc lãnh thổ của bạn truy cập trang tài nguyêncủa chúng tôi.
Các nhóm playgroups
Chơi là một phần không thể thiếu của sự phát triển của một đứa trẻ trong những năm đầu của họ, và trẻ em bị bệnh tự kỷ là không có khác nhau.
Playgroups cung cấp cho trẻ sơ sinh, trẻ em và con nhỏ trên quang phổ với một loạt các kinh nghiệm học tập sớm để giúp phát triển các kỹ năng xã hội và sự tự tin về cảm xúc, trí tưởng tượng, sáng tạo và hoạt động thể chất.
Playconnect Playnhóm
Playconnect playgroups là các nhóm chơi tự kỷ cụ thể cho trẻ em đến sáu tuổi mắc chứng tự kỷ.
Playconnect có trụ sở tại nhiều địa điểm khác nhau trên khắp Úc, và thường chạy trong hai giờ mỗi tuần. Nó cung cấp cho cha mẹ và người chăm sóc cơ hội để gặp gỡ các gia đình khác với trẻ em tự kỷ trong khu vực của họ.
Các phiên được điều hành bởi một người điều hành nhóm có thể kết nối các gia đình có thông tin về can thiệp sớm và dịch vụ hỗ trợ trong khu vực địa phương của họ. Playconnect được tài trợ thông qua việc giúp đỡ trẻ em tự kỷ gói vì vậy không có chi phí cho các gia đình tham dự.
Các nhóm playgroups được hỗ trợ
Các nhóm playgroups được hỗ trợ cung cấp cơ hội cho phụ huynh và trẻ em có thể tìm thấy khó khăn để truy cập các nhóm chơi để phát triển mạng xã hội và hỗ trợ gia đình, và tham gia vào kinh nghiệm chơi và các hoạt động.
Các nhóm chơi được hỗ trợ có trụ sở tại các địa điểm xung quanh Úc, chạy mỗi tuần một lần trong hai giờ và được điều phối viên tạo điều kiện.
Hỗ trợ playgroups hỗ trợ các gia đình từ một hoặc nhiều nhóm sau trong cộng đồng:
- Các gia đình đa dạng về văn hóa và ngôn ngữ
- Gia đình bản địa
- Gia đình có sức khỏe tâm thần hoặc Khuyết tật (cha mẹ hoặc con)
- Gia đình thiếu niên và cha mẹ trẻ
- Gia đình bị cô lập xã hội hoặc hoàn cảnh khó khăn
Gọi 1800 171 882 để tìm bé gần nhất của bạn hoặc liên hệ trực tiếp với Hiệp hội bé của tiểu bang.
Chăm sóc trẻ em và mẫu giáo
Chính phủ liên bang, cùng với chính phủ tiểu bang và lãnh thổ, cung cấp hỗ trợ cho các trung tâm chăm sóc trẻ em, các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc trong gia đình, và mẫu giáo để đảm bảo trẻ bị bệnh tự kỷ có quyền tiếp cận với học vấn mầm non.
Chương trình hỗ trợ bao gồm
Chương trình hỗ trợ bao gồm giúp trẻ thơ ấu và các dịch vụ chăm sóc trẻ em xây dựng năng lực và khả năng của mình để bao gồm các em tự kỷ và/hoặc các nhu cầu bổ sung trong các dịch vụ chính thống, cung cấp cho họ cơ hội để học hỏi và phát triển cùng với đồng nghiệp của họ.
Chương trình cũng nhằm mục đích cung cấp cho phụ huynh và người chăm sóc của trẻ em bị bệnh tự kỷ và/hoặc các nhu cầu bổ sung với quyền truy cập vào các dịch vụ trẻ em thích hợp trong thời thơ ấu và con cái, để giúp họ tham gia vào lực lượng lao động.
Bạn có thể tìm hiểu thêm về chương trình hỗ trợ hòa nhập trên trang web của bộ giáo dục của chính phủ Úc hoặc yêu cầu dịch vụ chăm sóc trẻ em địa phương của bạn để biết thêm thông tin.
Trung tâm học tập và chăm sóc sớm tự kỷ
Ngoài việc giúp đỡ trẻ em với tự kỷ (HCWA) gói, chính phủ đã thành lập sáu tự kỷ cụ thể học tập và Trung tâm chăm sóc (aselccs) trên toàn quốc-tại Sydney, Brisbane, Adelaide, Tây Bắc Tasmania, Melbourne và Perth.
ASELCCs cung cấp các chương trình học sớm và hỗ trợ cụ thể cho trẻ em autistic đến sáu tuổi trong một thiết lập chăm sóc ngày dài. Họ cũng cung cấp cho cha mẹ và người chăm sóc với sự hỗ trợ của trẻ em của họ, và cung cấp cho họ cơ hội để tham gia đầy đủ hơn trong cộng đồng.
Thông qua các liên kết của họ với các trường đại học hoặc bệnh viện, các trung tâm có một thành phần nghiên cứu và đào tạo lực lượng lao động, giúp đạt được một sự hiểu biết tốt hơn về chứng tự kỷ và tăng năng lực lao động. Để biết thêm thông tin, hãy liên hệ với tiểu bang hoặc lãnh thổ của quý vị tự kỷ Trung tâm học tập và chăm sóc sớm, tại các địa điểm sau:
- South Western Sydney: KU Marcia Burgess tự kỷ cụ thể đầu học và chăm sóc Trung tâm
- Brisbane: Queensland tự kỷ cụ thể đầu học và chăm sóc Trung tâm-AEIOU cho trẻ em với tự kỷ
- Adelaide: Anglicare SA, Trung tâm học tập sớm và chăm sóc trẻ em Daphne Street
- Tây Bắc Tasmania: Tây Bắc Tasmania tự kỷ Trung tâm học tập và chăm sóc sớm cụ thể
- Melbourne: Đại học La Trobe cộng đồng Childrens Trung tâm
- Perth: Chăm sóc trẻ em Mercy Bedford
Chăm sóc trẻ em hoặc hỗ trợ mầm non
Mỗi tiểu bang và lãnh thổ có các chương trình hỗ trợ khác nhau để hỗ trợ trẻ em bị bệnh tự kỷ tại trường mẫu giáo chính thống. Một số tiểu bang có quyền tiếp cận với các nhà giáo dục hỗ trợ những người sẽ làm việc cùng với giáo viên và gia đình để hỗ trợ các nhu cầu của đứa trẻ trong bối cảnh lớp mẫu giáo nói chung.
Để biết thêm thông tin, liên hệ với tiểu bang hoặc lãnh thổ của Hiệp hội tự kỷ.
Vận động gia đình
Ủng hộ liên quan đến việc hợp tác với các tổ chức và nhà cung cấp dịch vụ để đảm bảo quyền truy cập vào hỗ trợ và dịch vụ để bạn hoặc con bạn có thể tham gia đầy đủ trong cộng đồng.
Ví dụ, bạn có thể có một người bênh vực để giúp bạn nhận được sự hỗ trợ cho con của bạn trong lớp mẫu giáo, hoặc hỗ trợ khi tham dự các cuộc họp lập kế hoạch với các tổ chức chính phủ, chẳng hạn như NDIS.
Nếu bạn cần hỗ trợ bắt đầu hoặc tham dự các cuộc họp lập kế hoạch, Dịch vụ vận động có thể hữu ích.
Tự kỷ Aspergers biện hộ cho Úc là một tổ chức quốc gia trực tiếp đại diện cho những người bị bệnh tự kỷ và gia đình của họ. Tổ chức thường xuyên phát triển và quảng bá chính sách quốc gia, và báo cáo về kết quả.
Ngoài ra còn có các nhóm biện hộ gia đình dựa trên nhà nước-nhiều trong số đó được cung cấp bởi trợ giúp pháp lý-để hỗ trợ các gia đình để thúc đẩy và bảo vệ quyền và lợi ích của những người bị chứng tự kỷ hoặc Khuyết tật phát triển khác.
- NSW – gia đình vận động
- Dịch vụ hỗ trợ và vận động gia đình
- Vic – hỗ trợ và vận động gia đình độc lập
- Qld – dịch vụ hỗ trợ và vận động gia đình
- NT - nhiều
- WA - dịch vụ hỗ trợ vận động gia đình
- Sa – Khuyết tật vận động và dịch vụ khiếu nại của Nam Úc Inc
- TAS – dịch vụ hỗ trợ và vận động gia đình
Để biết thêm thông tin về việc là một người bênh vực hoặc tìm một người bênh vực để giúp bạn, hãy vào trang vậnđộng của chúng tôi.
Giải trí
Có một loạt các hoạt động giải trí cho trẻ nhỏ mắc chứng tự kỷ-một số có thể cho tất cả trẻ em trong cộng đồng, trong khi một số có thể là chứng tự kỷ, hoặc Khuyết tật cụ thể.
Lựa chọn một hoạt động vui chơi giải trí cho con của bạn sẽ phụ thuộc vào sở thích của họ, gia đình, tình hình tài chính của bạn, vận chuyển, nhu cầu cá nhân, và sẵn có của các nhóm trong khu vực của bạn.
Để tìm hiểu về các hoạt động vui chơi giải trí có sẵn cho tất cả trẻ em trong khu vực của bạn, một tìm kiếm Internet sẽ cung cấp một vài ý kiến. Bạn cũng có thể tìm thấy một số hoạt động bằng cách yêu cầu các gia đình khác trong khu vực của bạn, nói chuyện với những người ở trường học hoặc chăm sóc trẻ em của con bạn, hoặc bằng cách liên hệ với hội đồng địa phương của bạn.
Trị liệu nghề nghiệp, đồng minh các chuyên gia y tế, hoặc nhà nước hoặc các Hiệp hội tự kỷ lãnh thổ sẽ có thể cung cấp cho bạn thông tin về bất kỳ hoạt động giải trí trong khu vực của bạn được chứng tự kỷ-cụ thể cho một danh sách các khuyến nghị.
Học bơi
Sống ở Úc, học bơi là một phần quan trọng của thời thơ ấu. Đối với một số trẻ em mắc chứng tự kỷ, học tập để bơi có thể trình bày nhiều thách thức.
Một số trẻ em bị bệnh tự kỷ có thể tham gia vào cộng đồng chính hoặc học bơi học, trong khi những người khác có thể yêu cầu một chương trình sửa đổi. Hầu hết các tiểu bang và lãnh thổ cung cấp các chương trình sửa đổi cho trẻ em mắc chứng tự kỷ và nhu cầu khác.
Đối với các chương trình bơi chung, hãy liên hệ với trường học, hội đồng hoặc hồ bơi địa phương. Đối với bài học bơi sửa đổi cho trẻ em mắc chứng tự kỷ liên hệ với hội đồng địa phương của bạn hoặc Hiệp hội tự kỷ để tìm hiểu những gì có sẵn trong khu vực của bạn.
Sức khỏe
Trẻ em có thể được chẩn đoán mắc chứng tự kỷ từ 18-20 tháng tuổi. Các anh chị em nhỏ tuổi đã được chẩn đoán là đôi khi bị ước lượng trước ngày sinh nhật đầu tiên của họ.
Nếu bạn có bất kỳ mối quan tâm về sự phát triển của con bạn, chúng tôi khuyến khích bạn điều tra thêm bằng cách tư vấn GP của bạn và/hoặc bác sĩ nhi khoa, và tìm kiếm một đánh giá.
Để chẩn đoán chứng tự kỷ trong thời thơ ấu, con bạn sẽ cần phải được định nghĩa, hoặc bởi một chuyên gia được đào tạo, hoặc bởi một nhóm đa ngành, có thể bao gồm một bác sĩ nhi khoa, bác sĩ tâm thần, nhà tâm lý học lâm sàng hoặc nhà bệnh học lời nói.
Trên đường đi, nó cũng có khả năng là con của bạn sẽ có cuộc hẹn với một loạt các chuyên gia y tế đồng minh, bao gồm các nhà bệnh học nói, trị liệu nghề nghiệp, audiologists, bác sĩ nhãn khoa, orthoptists và physiotherapists.
Con của bạn cũng có thể được chẩn đoán với một tình trạng co-xảy ra, chẳng hạn như một Khuyết tật trí tuệ hoặc động kinh. Để biết thêm thông tin về các điều kiện chung và nơi để tìm kiếm hỗ trợ cho một chẩn đoán bổ sung, hãy vào phần đồng điều kiệncủa chúng tôi.
Khi nói đến chẩn đoán, có cả chính phủ tài trợ và các dịch vụ tư nhân có sẵn. Thời gian chờ đợi cho các dịch vụ do chính phủ tài trợ có thể khá dài, trong khi các dịch vụ tư nhân có xu hướng phải chờ đợi ngắn hơn, nhưng có một khoản phí liên quan đến việc đánh giá.
Có thể có chương trình Medicare để hỗ trợ chi phí tìm kiếm chẩn đoán. Tìm hiểu thêm về chẩn đoán trong những năm đầu ở đây, và hỗ trợ tài chính tại đây.
Kỹ năng sống hàng ngày
Bạn có thể thấy rằng con bạn cần hỗ trợ thêm liên quan đến việc học các thói quen hàng ngày, hoạt động sinh hoạt và kỹ năng, chẳng hạn như đào tạo nhà vệ sinh, ăn uống, ngủ và giao tiếp.
Nơi tốt nhất để bắt đầu hiểu biết tốt hơn nhu cầu của con bạn là bằng cách nhìn thấy GP của bạn và nhận được một giới thiệu đến một chuyên gia chăm sóc sức khỏe đồng minh, chẳng hạn như một nhà trị liệu nghề nghiệp (OT). OTs có thể đánh giá nhu cầu của con bạn và đề nghị một loạt các hoạt động và bài tập mà sẽ giúp họ phát triển các kỹ năng của họ.
Nếu nhu cầu của họ được truyền thông dựa trên một GP có thể giới thiệu bạn đến một nhà bệnh học nói, hoặc nếu con của bạn có những thách thức liên quan đến ăn một chuyên gia dinh dưỡng có thể được gọi.
Để biết thêm thông tin về các can thiệp sớm sẽ giúp con bạn phát triển các kỹ năng quan trọng, hãy truy cập trang chiến lược và can thiệpcủa chúng tôi.
Cảm xúc
Khả năng hiểu và bày tỏ cảm xúc của một đứa trẻ bắt đầu phát triển từ khi sinh ra.
Đối với nhiều trẻ em mắc chứng tự kỷ, nó có thể được khó khăn cho họ để nhận ra và bày tỏ cảm xúc của họ.
Đặc biệt, nó có thể là khó khăn cho họ để nhận ra nét mặt và những cảm xúc đằng sau họ, sao chép hoặc sử dụng biểu thức cảm xúc, hiểu và kiểm soát những cảm xúc của riêng họ, và hiểu và giải thích cảm xúc.
Nhưng với sự hỗ trợ đúng, kỹ năng của họ trong khu vực phát triển cảm xúc có thể được cải thiện, mà có thể giúp họ hiểu và phản ứng trong các tương tác hàng ngày.
Ví dụ, khi bạn đang đọc một cuốn sách, chỉ ra những cảm xúc cho con của bạn: "Look-Tom là khóc. Ông phải buồn ".
Chúng tôi cũng khuyên bạn nên thừa nhận cảm xúc của con bạn: "thật là một tiếng cười lớn! Bạn phải hạnh phúc. "
Bạn cũng có thể thử sử dụng thẻ cảm xúc với hình ảnh của khuôn mặt và bối cảnh xung quanh biểu thức để dạy cho con bạn những cảm xúc cơ bản, hoặc sử dụng các chiến lược như xã hội Stories™.
Nhà ở hoặc chăm sóc ngắn hạn
Chăm sóc cho một đứa trẻ mắc chứng tự kỷ đôi khi có thể được tình cảm và vật chất thoát. Để đảm bảo bạn có thể hỗ trợ con của bạn, đôi khi nó có thể là một ý tưởng tốt để nghỉ ngơi. Bạn có thể xem xét các lựa chọn chăm sóc ngắn hạn.
Điều này có thể bao gồm yêu cầu gia đình hoặc bạn bè để chăm sóc cho con của bạn mắc chứng tự kỷ, hoặc các trẻ em khác của bạn, trong một thời gian ngắn trong khi bạn làm một hoạt động như đi đến phim ảnh, đi dạo, hoặc nó có thể được qua đêm để bạn có thể có một ngắn lấy đi.
Ngoài ra, bạn có thể truy cập hỗ trợ trả tiền, hoặc chỗ ở ngắn hạn, nơi ai đó chăm sóc con của bạn, để cung cấp cho bạn một thời gian để nghỉ ngơi, hồi phục và chỉ là bạn, cũng như cho con bạn cơ hội cho các kinh nghiệm khác nhau. Cho dù việc chăm sóc là một vài giờ hoặc một vài tuần, đôi khi nó có thể hỗ trợ của bạn, và con bạn và gia đình và hạnh phúc về tình cảm và thể chất. Nó có thể được truy cập thỉnh thoảng hoặc trên một cơ sở thường xuyên hơn, và có thể xảy ra hoặc trong nhà riêng của bạn hoặc ở một nơi khác.
Để biết thêm thông tin về chỗ ở ngắn hạn hoặc chăm sóc đến thăm hỗ trợ và dịch vụ của chúng tôi trong trang cộng đồng.