Trợ giúp theo chẩn đoán

Vì vậy, bạn đã có một chẩn đoán của bệnh tự kỷ trong gia đình. Tiếp theo là gì?

Bắt một chẩn đoán có thể là một thời gian khó khăn và căng thẳng cho gia đình. Nó chỉ là tự nhiên mà bạn sẽ có cảm xúc hỗn hợp-cứu trợ cuối cùng có một chẩn đoán, nhưng có lẽ không chắc chắn hoặc thậm chí đau buồn hoặc sợ hãi khi bạn bắt đầu cuộc hành trình của bạn với kiến thức này.

Nó có thể được khó khăn, nhưng điều quan trọng là phải cố gắng và tránh cảm giác bị choáng ngợp bởi một chẩn đoán, và để mất ' bước em bé '.

Quan trọng hơn, bạn sẽ nhận ra rằng bạn không phải một mình-và rằng có hàng ngàn gia đình khác trên toàn thế giới mà cũng sự giâm lên một con đường tương tự.

Trên một mức độ thực tế, có một chẩn đoán có thể giúp liên kết bạn trong một loạt các hỗ trợ và dịch vụ để giúp bạn và gia đình của bạn. Một chẩn đoán cũng có thể là một bước tiến tích cực trong bạn và con bạn nhận được sự hiểu biết lớn hơn từ những người xung quanh bạn.

Trong khi chứng tự kỷ có thể được thử thách, điều quan trọng là để xác định những điều mà bạn, hoặc con bạn, có thế mạnh và kỹ năng in

Một chẩn đoán của bệnh tự kỷ, có thể cho phép bạn có một sự hiểu biết tốt hơn về nhu cầu của bạn, hoặc nhu cầu của con bạn. Dưới đây là một số thông tin hữu ích về cách tối đa hóa tiềm năng và hướng làm thế nào để bắt đầu tổ chức hỗ trợ thích hợp.

Trẻ em: sau khi chẩn đoán chứng tự kỷ

Một khi chẩn đoán được thực hiện, bạn sẽ nhận được một bản sao của báo cáo đánh giá của con bạn.

Một chẩn đoán có thể đóng một vai trò quan trọng trong giúp đỡ và thông báo cho những người xung quanh con bạn, bao gồm các thành viên trong gia đình, chuyên gia chăm sóc sức khỏe, giáo dục, nhân viên chăm sóc trẻ em và huấn luyện thể thao. Nó có thể cho phép những người trong cuộc sống của con bạn để hiểu rõ hơn về con của bạn, và cung cấp cho bạn và những người khác với các chiến lược cần thiết để hỗ trợ nhu cầu của họ, và truy cập các can thiệp để phát triển kỹ năng trong các lĩnh vực cụ thể.

Báo cáo đánh giá của con bạn có thể được sử dụng để lên kế hoạch cho một chương trình phù hợp với nhu cầu cá nhân và độc đáo của họ. Kế hoạch này thường được thực hiện trong việc tham vấn với bạn và các nhà cung cấp dịch vụ trong tương lai của con bạn.

Bằng cách nhìn vào tác động của chứng tự kỷ về kỹ năng chức năng của con bạn, một báo cáo đánh giá cũng có thể được sử dụng bởi các cơ quan chính phủ, trường học, nhà cung cấp chỗ ở và các dịch vụ khác để xác định nhu cầu của con bạn và có thể hội đủ điều kiện cho tài trợ, hoặc các Hỗ trợ.

Giáo dục chính mình về chứng tự kỷ

Đôi khi bạn càng biết nhiều về chứng tự kỷ, thì tốt hơn bạn có thể hỗ trợ con của bạn-và nhiều hơn nữa, bạn sẽ cảm thấy để làm cho các quyết định khôn ngoan và bênh vực cho con của bạn.

Điều quan trọng cần nhớ, rằng mỗi đứa trẻ với chứng tự kỷ là khác nhau từ mỗi khác. Họ sẽ có thế mạnh và kỹ năng riêng của họ, và những thách thức và cuộc đấu tranh của riêng họ. Điều quan trọng là để giữ điều này trong tâm trí khi nhìn vào số lượng lớn các thông tin ra khỏi đó.

Một số nơi tốt để tìm thông tin bao gồm:

• Trang web này
• Nhà nước Hiệp hội tự kỷ của bạn trang web
• Hội thảo thông tin được cung cấp tại khu vực địa phương
• Đào tạo và hội thảo trực tuyến
• Tự kỷ hội nghị
• Sách được viết bởi những người trên phổ tự kỷ
• Sách và tài nguyên khác
• Nhóm hỗ trợ – trực tuyến và mặt
• Phim ảnh và DVD
• Nghiên cứu các bài viết
• Nói chuyện với cha mẹ khác
• Nói chuyện với những người khác trên quang phổ

Có một cái nhìn vào những gì xung quanh và những gì tốt nhất sẽ phù hợp với bạn và gia đình của bạn trong cuộc hành trình học tập của bạn.

Hãy nhớ rằng, trong khi có rất nhiều thông tin hữu ích, tư vấn và chiến lược về chứng tự kỷ, có tiếc là rất nhiều thông tin không chính xác và tư vấn đang được cung cấp và hứa hẹn đang được thực hiện.

Để xác định xem thông tin có đáng tin cậy hay không, hãy tham khảo các phương pháp dựa trên bằng chứng trong các chiến lược và can thiệp. Ngoài ra, hãy nhớ bạn không cần phải học tất cả mọi thứ ngay lập tức.

Tìm hiểu thêm về những gì có sẵn trên trang hỗ trợ và dịch vụ của chúng tôi hoặc phần tài nguyên của chúng tôi.

Hỗ trợ di chuyển về phía trước

Một loạt các hỗ trợ, Dịch vụ và can thiệp điều trị có sẵn cho trẻ em và người lớn những người có chứng tự kỷ và gia đình của họ và hỗ trợ. Một số được chính phủ tài trợ, và một số đang trên một phí tư nhân-cho-dịch vụ cơ sở. Một số hỗ trợ có sẵn bao gồm:

• Thông tin: trực tuyến, hội thảo, đào tạo, hội nghị, sách, nhóm hỗ trợ, gói thông tin, các cuộc họp, vv
• Dịch vụ vận động: các nhóm hỗ trợ vận động, hội thảo, đào tạo, Dịch vụ vận động một-một.
• Dịch vụ đánh giá: trị liệu nghề nghiệp, âm ngữ, tâm lý
• Dịch vụ can thiệp sớm: các đối tác sớm, các dịch vụ can thiệp sớm, các nhóm chơi, trẻ mẫu giáo, các chương trình/dịch vụ can thiệp sớm cụ thể của chứng tự kỷ.
• Hỗ trợ học tập và giáo dục: dịch vụ dạy kèm học tập, trong hỗ trợ trường học.
• Therapeutical dịch vụ: liệu pháp nghề nghiệp, âm ngữ trị liệu, tư vấn, tâm lý,, vật trị liệu, nghệ thuật và âm nhạc điều trị.
• Hỗ trợ hành vi: PBS lập kế hoạch hỗ trợ, trị liệu ABA, thẩm định, các học viên.
• Hỗ trợ chỗ ở và chăm sóc: chỗ ở ngắn hạn, lựa chọn ngày, chương trình kỳ nghỉ học.
• Nhóm: hỗ trợ, lãi suất, xã hội, giải trí.

Để tìm hiểu thêm, hãy truy cập trang hỗ trợ và dịch vụ của chúng tôi.

Giáo dục và hành vi

Một sự kết hợp của các chiến lược giáo dục và hành vi được cấu trúc cao và được thiết kế để đáp ứng các nhu cầu cụ thể của từng cá nhân có hiệu quả trong việc hỗ trợ các nhu cầu của những người bị bệnh tự kỷ. Can thiệp có cấu trúc trong những năm đầu có thể hỗ trợ sự phát triển của con bạn.

Có một phạm vi rộng lớn của hỗ trợ và dịch vụ, chiến lược và can thiệp có sẵn cho bạn. Nó cũng có giá trị làm nghiên cứu của riêng bạn và thảo luận với một nhóm xung quanh con bạn những lựa chọn nào phù hợp với bạn, và con bạn tốt nhất.

Khi tìm kiếm trên Internet cho thông tin về can thiệp tự kỷ hoặc liệu pháp, lưu ý rằng không phải tất cả các thông tin trên Internet là đáng tin cậy. Kiểm tra với bác sĩ hoặc các chuyên gia làm việc với con của bạn, và được cảnh giác với bất kỳ trang web mà tuyên bố một ' chữa bệnh ' cho chứng tự kỷ. Nó là một tình trạng suốt đời và trong khi có nhiều phương pháp điều trị và chiến lược để giúp hỗ trợ một cá nhân trên phổ tự kỷ, không có chữa bệnh.

Cho phép người ta biết

Mỗi gia đình đáp ứng một chẩn đoán của bệnh tự kỷ theo cách riêng của họ. Một số gia đình sẽ muốn chia sẻ tin tức của họ với người khác, trong khi những người khác sẽ chỉ muốn nói với người dân về một ' cần biết ' cơ sở.

Không có câu trả lời đúng hay sai, và những người bạn nói-hoặc cuối cùng không nói-là sự lựa chọn cá nhân của bạn.

Tuy nhiên, có một số cân nhắc rằng các gia đình nên đưa vào tài khoản khi đưa ra quyết định xem có nên chia sẻ chẩn đoán hay không. Chúng bao gồm:

Your child.

One question parents sometimes battle with – particularly if their child is young – is at what stage they should share the diagnosis with them.

Một số sẽ muốn nói về chứng tự kỷ với con em mình từ nhận đi, trong khi những người khác sẽ giữ giảm cho đến khi con của họ (hoặc những người khác) bắt đầu hỏi sự khác biệt của họ. Cuối cùng, ' nếu ', ' làm thế nào ' và ' khi ' là vào bạn. Tuy nhiên, hãy nhớ rằng nó có thể được trao quyền cho một đứa trẻ để có một sự hiểu biết tốt hơn về bản thân và cách họ xem cuộc sống và thế giới xung quanh. Nó cũng có thể có giá trị cho một đứa trẻ để biết rằng có rất nhiều người khác được chẩn đoán mắc chứng tự kỷ.

Your child’s medical professionals.

It is important you tell your child’s GP and other health professionals that may be involved with your child if no one else. This will help them to monitor and support their developmental needs.

Your child’s school.

Telling your child’s school can often lead to a better understanding of your child and their needs in the school environment by their teacher and other support staff. Disclosure can ensure your child gets any additional support and any extra services that they may need. You have the right to request that only certain people in a school, or educational sector, are informed about your child’s diagnoses and you can request that your child’s peers are not informed about the diagnosis.

Những lợi ích của việc kể học

Có thể có một số lợi thế trong chia sẻ chẩn đoán của con bạn với trường học của bạn. Điều quan trọng cần nhớ là trong khi con bạn có thể đã nhận được một chẩn đoán của bệnh tự kỷ, mỗi đứa trẻ với bệnh tự kỷ là khác nhau và có nhu cầu riêng của họ.

Trường học thường sẽ đánh giá nhu cầu của con bạn trên cơ sở cá nhân có nghĩa là dưới đây có thể có sẵn cho một số sinh viên, nhưng không phải cho người khác.

Trong nhiều trường hợp, nó có thể mang lại lợi ích để cung cấp một bản sao của báo cáo từ đánh giá tự kỷ của con bạn đến trường để họ có thể sử dụng nó để hỗ trợ trong việc xác định các kỹ năng và thế mạnh của con bạn, và các khu vực khó khăn. Một lần nữa, điều này là hoàn toàn vào bạn. Các trường sẽ thường cung cấp thông tin về các bước tiếp theo có liên quan có thể bao gồm một cuộc họp để thảo luận về hỗ trợ trong tương lai và lập kế hoạch để giúp con bạn đạt được tiềm năng của mình trong môi trường giáo dục.

Một số lợi ích của thông báo cho trường học của con bạn, bao gồm:

• Con bạn có thể được khuyến khích trong lĩnh vực sức mạnh hoặc lợi ích của họ.
• Giáo viên của con bạn và nhân viên hỗ trợ của họ có thể hiểu rõ hơn về cách con bạn xử lý thế giới xung quanh.
• Một sự hiểu biết tốt hơn về hành vi của con bạn-mà nếu không có thể được coi là naughtiness hoặc laziness, hơn là một thiếu các kỹ năng trong tương tác xã hội, xử lý cảm giác, các vấn đề giải quyết hoặc tổ chức.
• Chỗ ở và điều chỉnh có thể được thực hiện để hỗ trợ con của bạn.
• Chương trình giảng dạy có thể phù hợp với nhu cầu học tập của con bạn.
• Con của bạn có thể nhận được hỗ trợ thêm để giúp họ với các mục tiêu học tập, sinh hoạt hàng ngày và tình cảm.
• Chỗ ở có thể được cung cấp để hỗ trợ hạnh phúc của con bạn như thời gian nghỉ ngơi và cơ hội để làm các hoạt động thay thế tại ngưng và ăn trưa.
• Xem xét và hỗ trợ trong đánh giá và kỳ thi cũng có thể có sẵn cho một số sinh viên.

Người lớn: sau khi chẩn đoán bệnh tự kỷ

Nếu bạn vừa được chẩn đoán mắc chứng tự kỷ như một người lớn, không có nghi ngờ bạn sẽ muốn tìm hiểu thêm về chứng tự kỷ, làm thế nào để truy cập các dịch vụ và hỗ trợ, và có lẽ tham gia một nhóm của một số loại.

Hỗ trợ sau chẩn đoán có thể quan trọng. Đánh của bạn chuyên nghiệp, GP hoặc các chuyên gia y tế sẽ có thể điểm bạn hướng tới nơi một nơi tốt để bắt đầu. Ví dụ, bạn có thể muốn khám phá:

• Một cuộc họp chẩn đoán bài hoặc phiên thông tin mà có thể cung cấp thông tin về những gì chứng tự kỷ là, hỗ trợ và dịch vụ và chiến lược và can thiệp có thể có sẵn.
• Truy cập đào tạo và hội thảo để tìm hiểu thêm về bệnh tự kỷ và những gì nó có thể có nghĩa là cho bạn.
• Truy cập các dịch vụ như tư vấn, nhà tâm lý học hoặc các chuyên gia khác.
• Gia nhập nhóm hỗ trợ trực tuyến hoặc nhóm xã hội cho người lớn bị chẩn đoán mắc chứng tự kỷ.
• Nói chuyện với người lớn khác được chẩn đoán mắc chứng tự kỷ và tìm hiểu những gì nó có nghĩa là cho họ.
• Tìm kiếm sự hỗ trợ việc làm.
• Xem xét các tùy chọn hỗ trợ tài chính mà bạn có thể đủ điều kiện.

Bạn có thể tìm hiểu thêm tại trang hỗ trợ và dịch vụ của chúng tôi hoặc truy cập phần tài nguyên của chúng tôi cho các nhà cung cấp dịch vụ hỗ trợ địa phương trong cộng đồng của bạn.